Impulso a Terapias Celulares para Diabetes Tipo 1

La Comisión Europea, a través del programa Horizon Europe, lanza esta convocatoria para acelerar el desarrollo, estandarización y aplicación de terapias celulares innovadoras dirigidas a la Diabetes Tipo 1 (T1D). El enfoque principal es apoyar la generación de conocimiento, metodologías y estándares regulatorios comunes que permitan una futura aplicación segura, efectiva y asequible de terapias basadas en células beta. No se busca avanzar un producto específico, sino sentar bases sólidas para el desarrollo científico, clínico y regulatorio del campo. La convocatoria promueve la colaboración con agencias regulatorias como la EMA y con redes clínicas, científicas y de innovación en Europa.

Temáticas y criterios de elegibilidad:
Las propuestas deben abordar al menos una de las siguientes áreas: desarrollo de criterios estandarizados para la caracterización celular, estrategias de tolerancia inmunológica, mejora de la criopreservación, optimización de modelos preclínicos, uso de IA y tecnologías de monitoreo, definición de nuevos endpoints clínicos, análisis de costo-efectividad y esquemas de reembolso, e integración de las terapias en la atención médica estándar. Pueden participar entidades legales públicas o privadas, con o sin fines de lucro, establecidas en Estados miembros de la UE o países asociados a Horizon Europe. Se valoran consorcios transnacionales y multidisciplinarios que incluyan entidades académicas, clínicas, de investigación, industria y sociedad civil.

Tips:
Se recomienda formar consorcios robustos y multidisciplinarios que integren experiencia en terapia celular, inmunología, IA, ensayos clínicos y regulación. Involucrar desde el inicio a actores clave como agencias de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), pagadores y sociedades médicas fortalecerá la relevancia práctica del proyecto. Un valor estratégico es demostrar cómo los resultados generarán un marco común replicable, con impacto más allá del contexto europeo. Es crucial alinear los objetivos con los marcos regulatorios vigentes y considerar la interoperabilidad de datos, trazabilidad y ética en el uso de IA. Finalmente, enfóquese en evidencias que promuevan decisiones informadas, mejoren la vida de personas con T1D y aporten sostenibilidad al sistema de salud.